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類黃酮衍生物GL-V9規模化合成工藝優化及安全評估

更新時間:2026-01-29  |  點擊率:62
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中國藥科大學李志裕教授團隊在Organic Process Research & Development期刊發表題為《Practical, Facile, and Efficient Approach to Scalable Synthesis of the Flavonoid Derivative GL-V9》的研究論文,該成果由中國藥科大學藥學院藥物化學系支持


GL-V9作為創新合成類黃酮衍生物,已于2023年向國家NMPA提交治療急性髓系白血病的新藥研究申請(IND),其規模化、高純度生產對后續臨床試驗推進具有至關重要的意義。


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本研究詳細介紹了一種xian進、高效的GL-V9合成途徑的開發,能夠生產大量的藥物活性成分,以滿足即將進行的臨床試驗的需求。該方法以市售的白楊素為起始原料,通過Elbs氧化、O-烷基化、水解、甲基化和N-烷基化五步反應,在溫和條件下合成了GL-V9,高效液相色譜純度>99.5%(面積百分比),總收率為29.1%。


在GL-V9合成工藝研究中,仰儀科技RC HP-1000A自動反應量熱儀作為核心的安全評估與工藝優化工具,針對合成過程中的關鍵步驟,在熱行為分析與風險管控方面發揮了不可替代的作用,為工藝規模化放大的安全性與可行性提供了核心數據支持。


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仰儀科技RC HP-1000A自動反應量熱儀




本研究中RC HP-1000A的應用


針對精細化工、制藥等領域復雜多變的合成反應過程,RC HP-1000A自動反應量熱儀可測量反應釜內反應體系的實時放熱熱流以獲取反應的總放熱量、比放熱量、實時熱轉化率和物料累積等熱行為信息,推算目標反應的絕熱溫升和失控后體系能夠達到的zui高溫度(MTSR),據此對反應失控嚴重度和工藝危險度等級進行評估,為目標反應的工藝優化放大提供依據。


本研究借助仰儀科技RC HP-1000A自動反應量熱儀等設備,重點針對GL-V9合成過程中的Elbs氧化與O-烷基化兩個關鍵步驟開展安全評估,有效解決了這兩個步驟的熱穩定性驗證、潛在危害識別及風險管控問題,保障了整個合成路線的安全性與可放大性。


1、應用于ELbs氧化步驟的安全性評估


Elbs氧化反應是GL-V9合成的shou個關鍵步驟。研究團隊利用RC HP-1000A自動反應量熱儀,成功獲取了該反應過程中的比放熱焓(ΔHr)、絕熱溫升(ΔTad)、失控zui高溫度(MTSR)等核心熱風險參數。基于這些數據,不僅驗證了Elbs氧化工藝的安全性,更為該工藝冷卻系統的選型及操作規范的制定提供了定量依據。


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部分實驗結果展示


2、應用于O-烷基化反應步驟的安全性評估


在O-烷基化反應中,研究團隊采用RC HP-1000A自動反應量熱儀測定了該反應的吸放熱量、絕熱溫升(ΔTad)、過程控制溫度(Tp)、失控zui高溫度(MTSR)、24小時zui大反應速率到達時間對應的溫度(TD24)及zui高允許溫度(MTT)等核心參數。結果表明,O-烷基化反應屬于放熱反應,其熱風險等級判定為臨界風險。


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圖片部分實驗結果展示


總結

中國藥科大學李志裕教授團隊關于GL-V9規模化合成的研究,成功突破類黃酮衍生物高效制備技術瓶頸,構建了可滿足臨床試驗需求的規模化合成工藝,為GL-V9后續臨床研究提供充足藥物原料保障。同時,該研究以GL-V9合成為基礎,為其他類黃酮支架開發引入多功能框架,其高效、可擴展的合成途徑,豐富了類黃酮衍生物合成技術體系,為探索基于類黃酮的新療法開辟了新方向。